苏州博迪生物医药科技有限公司
光氧肤:BODIPY 外用光动力药物,苏州大学林文孩团队成果转化项目,2025-12 设立于苏州工业园区
临床前
研发阶段;首轮计划 2,000 万元用于取得新药临床试验批件
1 件授权
核心专利,另有 2 件在审;均于 2026 年由个人名下转入
0 人
参保人数;注册资本 200 万元未实缴
全球首个
尚无 BODIPY 光敏剂进入注册临床,属首创方向
核心小结
- 技术方向有依据。碘代 BODIPY 光敏剂活性氧产率高、所需光剂量约为艾拉代谢产物的十分之一,有望缓解光动力治疗疼痛与肿胀的痛点。
- 专利保护面窄。唯一授权专利只保护用途与制备方法,适应症限于病毒疣与念珠菌感染,不含 BP 主打的痤疮;没有海外同族。
- 权属须补证。专利原始权利人为长春应化所原副所长个人,发明人涉及长春应化所、苏州大学、苏大附四院,须排除职务发明主张。
- 证据距新药临床申请仍有完整一程。安全性依据是计算机预测与非 GLP 实验;志愿者病例须提供伦理批件。
- 商业化测算须重做。新化学实体不能直接上非处方药,达克宁对标不成立;后续临床预算明显低估。
解决方案主线
- 先把资产做干净:三家单位权属确认、周边专利转入、在审申请补强与新申请布局海外。
- 再把团队和计划做实:全职负责人与药学、注册岗位到位,首个适应症锁定病毒疣,按 20 个月倒排新药临床申请计划。
- 最后按里程碑融资:以权属文件、GLP 毒理、新药临床批件为节点分期交割,二期数据后以对外授权兑现价值。
分析文档
卷一 · 事实
深度分析
公司是谁、技术到哪一步、资产值多少。
- 主体、股权与团队
- 技术路线与证据等级
- 专利清单、保护强度与权属风险
- 注册路径、竞争格局与收益预测核对
- 融资计划、估值参考与 15 项尽调清单
下一步
- 请公司提供博派医药股东名册、三件专利的转让合同与对价安排。
- 请公司提供志愿者病例的伦理批件与已完成实验报告(注明是否 GLP)。
- 资料齐备后,按里程碑设计天使轮分期交割条件。